Yurtdışında gen tedavisi gören Bafra'nın bebeği Havva, memleketine döndü. Bafralı SMA Tip 1 hastası 1,5 yaşındaki Havva Karataş, Dubai'deki tedavisinin ardından sağlıklı bir şekilde yurda döndü.

Babası Fatih Karataş, Dubai'de 3 aylık Zolgensma (Gen Tedavisi) aldıklarını belirterek, “Havva’nın durumu şu an çok iyi. Yürüyebiliyor, tutabiliyor ve en önemlisi sağlıklı bireyler gibi hayatını sürdürebiliyor. Tedavimiz elbette burada bitmedi; bir yıl boyunca sıkı bir şekilde kontrol altında olacak ve CE kap yapılacak. Her hafta kan alınarak değerler gözlemlenecek. Dubai'deki doktorlar ve Türkiye’deki takipçi olan çocuk nörolog tarafından gözlemlenecek. Özellikle bir yıllık gözlem çok önemli. Şimdi yarın Ankara’da olacağız ve orada 3 ya da 4 aylık bir fizik tedavi sürecimiz olacak. Allah’ıma şükürler olsun ki işin zor kısmını bitirdik. Bizimle beraber yatıp kalkan, bizim derdimize ortak olan, bizimle ağlayan, bizimle gülen herkese çok teşekkür ederiz. Havva bebek artık Bafra’nın bir bebeği oldu. Sizlerin sayesinde sağlıklı bir birey olacak. Herkesten tekrar Allah razı olsun”


Dubai'de geçen tedavi süreci boyunca Havva, uzman doktorlar tarafından sürekli gözetim altında tutuldu ve tedavinin her aşaması titizlikle takip edildiğini söyleyen Karataş, Zolgensma tedavisi, SMA Tip 1 hastalığında kullanılan en etkili tedavi yöntemlerinden biri olarak biliniyor. Bu tedavi, genetik bir rahatsızlık olan SMA Tip 1’in semptomlarını hafifletiyor ve hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde artırıyor.

Türkiye’ye döndükten sonra Havva bebek, Ankara’da devam edecek olan fizik tedavi sürecine başlayacak. Bu süreçte, Havva’nın kas gücünü artırmak ve motor becerilerini geliştirmek amacıyla çeşitli terapiler uygulanacak. Ankara’daki doktorlar, Havva’nın gelişimini yakından izleyerek gerekli tüm desteği sağlayacak. Özellikle bu süreçte fiziksel ve nörolojik gelişim takip edilecek.

Ayrıca, Havva bebeğin sağlık durumu hakkında bilgi almak isteyen ve ona destek olmak isteyen herkese kapılarının açık olduğunu belirtti. Karataş ailesi, bu zorlu süreci atlatmış olmanın mutluluğunu yaşarken, gelecek için umut dolu olduklarını ifade etti.

Havva’nın tedavisinin ardından, diğer SMA hastalarına da umut ışığı olması ve benzer tedavi süreçlerinin daha erişilebilir hale gelmesi için çalışmalar yapılmasının önemine değine Karataş ailesi, bu konuda farkındalık yaratmayı ve diğer ailelere destek olmayı amaçladıklarını dile getirdi. Havva bebeğin sağlığına kavuşması, SMA hastalığıyla mücadele eden birçok aileye umut olduk ve bu hastalığın tedavi edilebilir olduğuna dair inancı güçlendirdik.

Kaynak: Ezgi ÜNLÜ