Yakın Doğu Üniversitesi Hastanesi Tıbbi Genetik Tanı Laboratuvarı, üçüncü nesil DNA dizi analizleri ile Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti'nde (KKTC) tek gen hastalıkları, nadir veya bilinmeyen hastalıklar, karmaşık kökenli rahatsızlıklar ve kanser tanı ve tedavisine yönelik testlerin yapılmasına olanak tanıdı.
Daha önce yurt dışına gönderilen tanılar, artık hastanede birkaç gün içinde ve daha ekonomik bir şekilde gerçekleştirilebiliyor. Bu yenilik, pek çok genetik hastalığın önlenmesine katkı sağlayarak, sağlık alanında önemli bir adım atmış oldu.
İsviçre merkezli “4Bases CE-IVD onaylı Yeni Nesil Dizi Analizi (NGS)” tanı kiti üreticisi ve Birleşik Krallık merkezli “Oxford Nanopore Teknolojileri” ile iş birliği içinde gerçekleştirilen bu analizler, genetik analiz süreçlerini daha hızlı ve verimli hale getiriyor. Yakın Doğu Üniversitesi Hastanesi Tıbbi Genetik Tanı Laboratuvarı Sorumlusu Doç. Dr. Mahmut Çerkez Ergören, “Klasik Yeni Nesil Dizileme sistemlerindeki hataları ortadan kaldırdık” dedi ve sistemin test sonuçlarının doğruluğunu önemli ölçüde artırdığını vurguladı.
Üçüncü nesil dizileme, maliyetleri üç kat azaltarak genetik analizleri daha ulaşılabilir hale getiriyor. “Oxford Nanopore Teknolojisi (ONT)” kullanılarak yapılan bu yöntem, genetik hastalıkların nedenlerini araştırmak ve kişiye özel tedaviler geliştirmek için büyük avantaj sağlıyor.
Yakın Doğu Üniversitesi Hastanesi Başhekimi Prof. Dr. Salih Müjdat Balkan, “Bu sistemin kurulmasıyla genetik ve genomik bilim alanında devrim niteliğinde bir adım atmış bulunuyoruz” ifadelerini kullanarak, KKTC’de hastalara daha hızlı sonuçlar sunmanın mutluluğunu yaşadıklarını belirtti. Ayrıca, uluslararası iş birlikleri ile en güncel ve yenilikçi çözümleri sunmaya devam edeceklerini sözlerine ekledi.
